Troubles connexes de l'hyperlipoprotéinémie de type III
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de l'hyperlipoprotéinémie de type III:
Les hyperlipoprotéinémies sont un groupe de troubles héréditaires du stockage et du transport des graisses (lipides) caractérisés par une augmentation des taux de certaines graisses (lipoprotéines) dans le sang. Outre l'hyperlipoprotéinémie de type III, ce groupe de troubles comprend l'hyperlipoprotéinémie de type I (hyperchylomicronémie familiale); hyperlipoprotéinémie de type II (hyperbêtalipoprotéinémie familiale); hyperlipoprotéinémie familiale de type IV (hyperlipémie induite par les glucides); et l'hyperlipoprotéinémie de type V (hyperlipémie lipidique et glucidique). Les symptômes de toutes ces formes d'hyperlipoprotéinémie comprennent l'athérosclérose et la présence de xanthomes sur certaines zones de la peau.