Signes et symptômes du syndrome de l'enfant
Le syndrome de l'enfant est généralement présent à la naissance. Cela peut apparaître pour la première fois à un moment donné au cours du premier mois de la vie.
La peau est généralement sèche, irritée, rouge et squameuse (erythroderma ichthyosiforme) sur un côté du corps, bien que la peau subisse une légère atteinte de la forme de lignes ou de segments sur le côté opposé du corps. Des bandes de peau normale peuvent également se trouver du côté affecté. Les patients atteints du syndrome de l'enfant peuvent être chauves d'un côté de la tête et avoir des ongles en griffes.
Les défauts des membres surviennent généralement du même côté du corps que les principaux symptômes cutanés. Ces défauts peuvent aller du sous-développement des doigts et des orteils à l’absence complète d’un membre. Parmi les types de défauts squelettiques qui peuvent survenir figurent les côtes anormales, les anomalies des omoplates (omoplate), les sangles de la peau entre les articulations et l’absence de muscles du sein (pectoraux).
Les malformations cardiaques parfois associées à ce syndrome comprennent des malformations des parois entre les oreillettes et / ou les ventricules, ainsi que des cardiopathies complexes dans lesquelles une quantité insuffisante d'oxygène parvient à l'organe (cyanose).
Des anomalies du système nerveux central, des vaisseaux sanguins, des reins, de la thyroïde, des poumons et des glandes surrénales ainsi que des systèmes reproducteur et urinaire peuvent également se produire. La plupart de ces anomalies résultent du sous-développement du côté affecté du corps.