Populations affectées du syndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss
Le syndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss est une maladie héréditaire extrêmement rare qui se manifeste à la naissance (congénitale). Environ quatre cas ont été rapportés dans la littérature médicale. Bien que tous les cas signalés aient impliqué des femmes, le véritable ratio femmes / hommes atteints n'est pas connu. Le premier cas de syndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss a été rapporté dans la littérature médicale en 1960.