Les causes de l’hypoplasie cardiaque gauche
La cause exacte de la plupart des cas d’hypoplasie du coeur gauche ne sait pas. Il survient sans raison apparente (sporadique) dans la majorité des cas. Les recherches suggèrent que l'interaction de nombreux gènes et d'autres facteurs environnementaux (héritage multifactoriel) pourrait être responsable du syndrome hypoplasique du cœur gauche. Dans certains cas, une transmission autosomique dominante et récessive a été suggérée.
Dans la plupart des cas, les malformations associées au syndrome du cœur gauche hypoplasique sont la conséquence d’un retard de développement au cours de la croissance fœtale (embryonnaire) précoce. La raison pour laquelle cela se produit n'est pas entièrement comprise. Les conditions qui limitent le flux sanguin de l'oreillette droite à gauche pendant le développement du fœtus peuvent entraîner un sous-développement du cœur gauche. Ces conditions peuvent inclure une fermeture prématurée du foramen ovale et une maladie du muscle cardiaque fœtal (cardiomyopathie).