Les causes de l’hyperostose Frontalis Interna
Hyperostosis Frontalis Interna a été trouvé dans plusieurs générations, ce qui suggère que le trouble peut être hérité en tant que trait dominant. On ignore si le trouble est autosomique dominant ou lié à l'X. Il n'y a pas de cas connu de transmission d'homme à homme (de père à fils).
Les traits humains, y compris les maladies génétiques classiques, sont le produit de l'interaction de deux gènes, l'un reçu du père et l'autre de la mère.
Dans les troubles dominants, une seule copie du gène de la maladie (reçue de la mère ou du père) sera exprimée en "dominant" l'autre gène normal et entraînera l'apparition de la maladie. Le risque de transmission de la maladie d'un parent affecté à sa progéniture est de 50% pour chaque grossesse, quel que soit le sexe de l'enfant obtenu.