Les causes de l'hydranencéphalie
L'hydranencéphalie est suspectée d'être un trouble héréditaire bien que le mode de transmission reste inconnu. Certains chercheurs pensent que le blocage prénatal de l'artère carotide par laquelle il pénètre dans le crâne peut être une cause de ce trouble. Cependant, la raison du blocage n’est pas connue.
Une transmission autosomique récessive a été décrite dans certains cas. Les traits humains, y compris les maladies génétiques classiques, sont le produit de l'interaction de deux gènes, l'un reçu du père et l'autre de la mère. Dans les troubles récessifs, la maladie ne survient que si un individu hérite du même gène défectueux pour le même trait de chaque parent. Si un individu reçoit un gène normal et un gène de la maladie, il sera porteur de la maladie, mais ne présentera généralement pas de symptômes. Le risque de transmission de la maladie aux enfants d'un couple, tous deux porteurs d'un trouble récessif, est de 25%. Cinquante pour cent de leurs enfants risquent d'être porteurs de la maladie, mais ne présentent généralement pas de symptômes de la maladie. Vingt-cinq pour cent de leurs enfants peuvent recevoir les deux gènes normaux, un de chaque parent, et seront génétiquement normaux (pour ce trait particulier). Le risque est le même pour chaque grossesse.