Troubles connexes de la fibroélastose endocardique
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la fibroélastose endocardique. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Le syndrome de Barth, également connu sous le nom de myopathie cardio-squelettique avec neutropénie et mitochondrie anormale, est un trouble métabolique héréditaire rare. Les symptômes peuvent inclure de faibles niveaux de certains globules blancs (agranulocytopénie), une faiblesse musculaire et / ou un élargissement anormal du cœur (cardiomyopathie hypertrophique) conduisant à une insuffisance cardiaque congestive. L'absence de croissance, les retards de croissance et / ou les infections respiratoires récurrentes sont fréquents chez les enfants atteints du syndrome de Barth. Certains nourrissons atteints ont également une fibroélastose endocardique. Le syndrome de Barth est hérité en tant que trait génétique lié à l'X.
Le syndrome de carence en carnitine est un trouble métabolique rare pouvant être hérité dans certains cas ou survenir à la suite d’autres troubles métaboliques. La carnitine fonctionne dans le corps en tant que support des acides gras aux centres énergétiques des muscles (mitochondries). La faiblesse musculaire est le principal symptôme du syndrome de déficit en carnitine myopathique. Les symptômes du syndrome de carence systémique en carnitine peuvent inclure une dégénérescence progressive du cerveau (encéphalopathie), des épisodes de vomissements, de la confusion et / ou de la stupeur qui évoluent vers le coma. Le syndrome de carence en carnitine peut également être associé à une hypoglycémie (hypoglycémie). Des lésions cardiaques peuvent entraîner une maladie chronique (cardiomyopathie).
Hypoplasie du cœur gauche est un terme utilisé pour décrire un groupe de malformations cardiaques rares et étroitement apparentées, présentes à la naissance (congénitale). Ce trouble est caractérisé par le sous-développement (hypoplasie) des cavités situées du côté gauche du cœur (c.-à-d. Oreillette gauche et ventricule). De plus, la valve mitrale, qui relie ces chambres entre elles, est généralement anormalement étroite (sténose) ou fermée (atrésie). Les symptômes du syndrome du cœur gauche hypoplasique peuvent comprendre des difficultés respiratoires (dyspnée), un son aigu lors de l'inhalation (râles), une couleur bleu grisâtre de la peau au cours des premières 48 heures de la vie et / ou une hypertrophie du foie (hépatomégalie). ). D'autres symptômes peuvent inclure de mauvaises habitudes alimentaires, des vomissements fréquents, une léthargie et / ou un choc.
Le défaut septal auriculo-ventriculaire est une affection cardiaque rare présente à la naissance (congénitale) et caractérisée par le développement inapproprié des septa et des valvules (septa auriculaire et ventriculaire et des valvules auriculo-ventriculaires). Les nourrissons atteints de la forme complète du défaut septal atrioventriculaire développent généralement une insuffisance cardiaque congestive. Un excès de liquide s'accumule également autour du cœur et des poumons, ce qui peut entraîner des difficultés respiratoires (dyspnée). D'autres symptômes peuvent inclure une décoloration bleuâtre de la peau et des muqueuses (cyanose), une alimentation insuffisante, une respiration anormalement rapide (tachypnée), une transpiration excessive et / ou un rythme cardiaque anormalement rapide (tachycardie).
Les défauts septaux auriculaires sont des malformations cardiaques congénitales caractérisées par la présence d'une petite ouverture entre les deux oreillettes du cœur. Ce défaut entraîne une augmentation de la charge de travail du côté droit du cœur et une circulation sanguine excessive dans les poumons. Les symptômes, qui peuvent apparaître au cours de la petite enfance, de l’enfance ou de l’âge adulte, peuvent varier considérablement et dépendent de la gravité du défaut. Les symptômes tendent à être légers au début et peuvent inclure une difficulté respiratoire (dyspnée), une susceptibilité accrue aux infections respiratoires et / ou une décoloration bleuâtre anormale de la peau et des muqueuses (cyanose). Certaines personnes présentant des anomalies septales atriales peuvent être exposées à un risque accru de formation de caillots sanguins pouvant se déplacer vers les artères principales (embolie), ce qui peut bloquer la circulation sanguine.
Les anomalies septales ventriculaires (Cor Triloculare Biventricularis) constituent un groupe d'anomalies cardiaques congénitales caractérisées par l'absence d'un atrium. Les nourrissons atteints de ce défaut ont 2 ventricules et 1 grand atrium. Les symptômes de ces anomalies peuvent inclure une fréquence respiratoire anormalement rapide (tachypnée), une respiration sifflante, une accélération du rythme cardiaque (tachycardie) et / ou une hypertrophie du foie (hépatomégalie). Les anomalies septales ventriculaires peuvent également entraîner une accumulation excessive de liquide autour du cœur, entraînant une insuffisance cardiaque congestive.
Cor Triatriatum est une malformation cardiaque congénitale extrêmement rare caractérisée par la présence d'une chambre supplémentaire au-dessus de l'oreillette gauche du cœur. Les veines pulmonaires, qui rejettent le sang des poumons, se déversent dans ce « troisième atrium » supplémentaire. Les symptômes de Cor Triatriatum varient considérablement et dépendent de la taille de l'ouverture entre les chambres. Les symptômes peuvent inclure une respiration anormalement rapide (tachypnée), une respiration sifflante, une toux et / ou une accumulation anormale de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire).
Cor Triloculare Biatriatum est une malformation cardiaque congénitale extrêmement rare caractérisée par l'absence d'un ventricule. Les nourrissons atteints de ce défaut ont deux oreillettes et un gros ventricule. Les symptômes peuvent comprendre des difficultés respiratoires (dyspnée), une accumulation excessive de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire) et autour du cœur et / ou une décoloration bleuâtre de la peau et des muqueuses (cyanose). D'autres symptômes peuvent inclure de mauvaises habitudes alimentaires, une respiration anormalement rapide (tachypnée) et / ou une pulsation cardiaque anormalement rapide (tachycardie).
Les cardiomyopathies constituent un groupe de maladies qui affectent le tissu musculaire cardiaque et peuvent survenir sans raison connue (cardiomyopathie idiopathique). Ces troubles sont généralement caractérisés par une hypertrophie cardiaque anormale entraînant une altération de la fonction cardiaque. Les symptômes peuvent inclure des difficultés respiratoires, une décoloration bleuâtre anormale de la peau (cyanose), un rythme cardiaque anormalement rapide (tachycardie) et / ou une insuffisance cardiaque congestive. Les cardiomyopathies peuvent survenir à tout âge.
La myocardite infectieuse peut être causée par un virus et se caractérise par des difficultés respiratoires (dyspnée), une hypertrophie cardiaque anormale, un rythme cardiaque inhabituellement rapide (tachycardie), des rythmes cardiaques irréguliers (arythmies) et / ou une accumulation et un gonflement liquidiens bras, jambes et visage (œdème).