Troubles connexes de la dystonie
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la dystonie. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
La pseudodystonie est un terme général qui désigne un groupe d'affections pouvant ressembler à la dystonie. Ces conditions comprennent les tics dystoniques; des anomalies de la colonne vertébrale telles que la flexion ou la flexion vers l'avant du tronc et de la colonne vertébrale (camptocormia) et une courbure anormale d'un côté à l'autre de la colonne vertébrale (scoliose); luxation partielle de l'épaule (subluxation de l'épaule); Malformations de Chiari; masses de tissus mous; le torticolis musculaire congénital (cols de fer), dans lequel les muscles qui s'étendent le long du cou sont anormalement tendus et courts; Syndrome de Klippel-Feil, un trouble squelettique rare principalement caractérisé par une union anormale ou la fusion de deux os ou plus de la colonne vertébrale dans le cou (vertèbres cervicales); Le syndrome de Satoyoshi, une maladie rare caractérisée par des spasmes musculaires progressifs et douloureux; et la contracture de Dupuytren, un trouble du tissu conjonctif caractérisé par la fixation de certaines articulations. En outre, diverses affections neuromusculaires, orthopédiques et rhumatologiques peuvent provoquer des symptômes similaires à ceux observés dans la dystonie.
La dystonie peut être une composante majeure ou mineure de la dystonie et / ou une complication fréquente ou rare. Ces maladies incluent la maladie de Wilson, le syndrome de Rett, la neuroacanthocytose, la maladie de Lesch-Nyhan, la neurodégénérescence associée aux protéines de la membrane mitochondriale, la maladie de Huntington, l’atrophie, diverses maladies mitochondriales et le syndrome de neuronopathie optique-dystonie-dystonie.
Le tremblement essentiel (ET) est un trouble neurologique progressif caractérisé par des tremblements, le plus souvent des mains ou des bras. Un tremblement est un mouvement involontaire et rythmé d'une partie du corps. Les tremblements peuvent être perçus comme des tremblements ou des tremblements involontaires de la zone touchée. Chez les personnes atteintes de TH, d'autres symptômes moteurs peuvent être présents, notamment une manière de marcher instable en raison de l'incapacité de coordonner les mouvements volontaires (ataxie). Dans certains cas, les personnes touchées peuvent également développer divers symptômes non moteurs, notamment une déficience cognitive ou des changements de personnalité. ET peut se produire dans l'enfance ou à l'âge adulte. La cause sous-jacente exacte de l'ET n'est pas entièrement comprise. Dans certains cas, le désordre règne dans les familles; chez d'autres, il survient chez des individus sans antécédents familiaux. La cause de l'ET est probablement multifactorielle, ce qui signifie que plusieurs facteurs, tels que génétiques et environnementaux, jouent tous un rôle dans le développement de la maladie.
La maladie de Parkinson (MP) est un trouble du mouvement neurologique lentement progressif caractérisé par des tremblements au repos involontaires (tremblements), des raideurs musculaires ou un manque de souplesse (rigidité), une lenteur des mouvements (bradykinésie) et une difficulté à contrôler les mouvements volontaires. Des changements dégénératifs se produisent dans les zones profondes du cerveau (substance noire et autres régions pigmentées du cerveau), entraînant une diminution des niveaux de neurotransmetteur dopamine dans le cerveau. La dopamine est une substance chimique hautement spécialisée dans le cerveau qui envoie un signal aux autres cellules nerveuses et participe à la régulation des mouvements du corps. Des symptômes similaires à ceux de la MP peuvent également se développer suite à l'hydrocéphalie (affection dans laquelle un excès de liquide céphalo-rachidien s'accumule dans les espaces du cerveau [ventricules]. En conséquence, le liquide augmente la pression dans le cerveau et le crâne peut s'agrandir ou se dilater le renflement). Des symptômes parkinsoniens peuvent également survenir à la suite d’un traumatisme à la tête, d’une inflammation du cerveau (encéphalite), d’obstructions (infarctus) ou de tumeurs situées au plus profond de l’hémisphère cérébral (cerveau) et de la base du cerveau (p. Ex., Les ganglions de la base), ou de l’exposition à certains médicaments et toxines. La maladie de Parkinson débute généralement vers la fin de l’âge adulte. C'est lentement progressif; cependant, il peut ne pas devenir invalidant avant de nombreuses années.
Des troubles du mouvement supplémentaire, notamment la chorée, la myoclonie et les tics, peuvent également devoir être distingués de la dystonie. Ces troubles du mouvement peuvent survenir de manière isolée ou dans le cadre de syndromes plus importants.