Les causes du syndrome d’Evans
La cause exacte et sous-jacente du syndrome d'Evans est inconnue. Le syndrome d'Evans est une maladie auto-immune. Cela se produit lorsque le système immunitaire produit des anticorps qui attaquent par erreur des tissus sains, en particulier des globules rouges, des plaquettes et parfois certains globules blancs.
Le système immunitaire répond normalement aux substances étrangères en produisant des protéines spécialisées appelées anticorps. Les anticorps agissent en détruisant directement les substances étrangères ou en les recouvrant d'une substance qui les marque pour leur destruction par les globules blancs. Lorsque les anticorps ciblent des tissus sains, ils peuvent être appelés auto-anticorps. Les chercheurs pensent qu'un événement déclencheur (comme une infection ou un trouble sous-jacent) peut amener le système immunitaire à produire des auto-anticorps dans le syndrome d'Evans.
Le syndrome d'Evans peut être associé à un autre trouble secondaire. Le syndrome d’Evans secondaire peut être associé à d’autres troubles, notamment le syndrome lymphoprolifératif auto-immune (LPS), le lupus, le syndrome des antiphospholipides, le syndrome de Sjogren, l’immunodéficience variable commune, le déficit en IgA, certains lymphomes et la leucémie lymphoïde chronique.