Troubles connexes de la lymphangiomatose pulmonaire diffuse
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la lymphangiomatose pulmonaire diffuse. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel.
Une grande variété de conditions peut avoir des symptômes similaires à ceux rencontrés chez les personnes atteintes de lymphangiomatose pulmonaire diffuse. Lymphangiectasie pulmonaire congénitale, lymphangioleiomyomatose (MAMA), hémangiomatose (prolifération des vaisseaux sanguins par opposition aux lymphatiques), divers troubles associés à une perte osseuse (ostéolyse), telle que la maladie de Hadju-Cheney, et divers tumeurs ou malignités, notamment des kaposiformes et des kangosomes sarcome du poumon. Plusieurs maladies pulmonaires obstructives différentes peuvent également provoquer des symptômes similaires à ceux observés dans la lymphangiomatose pulmonaire. Ces troubles incluent l'asthme, la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), y compris l'emphysème et la bronchite chronique, et la maladie pulmonaire interstitielle. Les infections respiratoires récurrentes peuvent également provoquer des symptômes similaires.
La maladie de Gorham, également appelée maladie osseuse en voie de disparition, est une maladie osseuse rare caractérisée par une perte osseuse (ostéolyse) associée à une prolifération (prolifération) de petits vaisseaux sanguins (vasculaires) ou lymphatiques. Les individus affectés subissent une destruction et une résorption progressive des os. Plusieurs os peuvent être impliqués. Les zones couramment touchées par la maladie de Gorham incluent le bassin, les épaules, la colonne vertébrale, les côtes, les mâchoires et le crâne. Une douleur et un gonflement dans la zone touchée peuvent survenir. Les os atteints par la maladie de Gorham sont sujets aux fractures. La gravité de la maladie de Gorham peut varier d’un individu à l’autre et peut entraîner une défiguration et une incapacité fonctionnelle. La cause exacte de la maladie de Gorham est inconnue.