Troubles connexes de la dysplasie dentinaire de type II
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la dysplasie dentinaire de type II. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel.
Les défauts de la dentine héréditaire constituent un groupe de maladies héréditaires rares qui affectent principalement la dentine. Outre la dysplasie dentinaire de type II, ces troubles comprenaient la dysplasie dentinaire de type I et la dentinogenèse imparfaite (DGI) de type I, II et III. Ces troubles partagent des symptômes similaires, notamment une décoloration des dents, des anomalies des chambres pulpaires, des couronnes anormalement arrondies (bulbeuses), ainsi que l'usure et la perte prématurée des dents. Ces troubles affectent à la fois les dents de lait et les dents permanentes. Les dysplasies dentinaires de type II et dentinogenèse imparfaite de types II et III sont dues à des mutations du gène DSPP (troubles alléliques). Ces troubles des défauts de la dentine sont hérités en tant que traits autosomiques dominants.