Troubles connexes de la dysplasie dentinaire de type I
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la dysplasie dentinaire de type I. Des comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
La dysplasie dentinaire de type II, également connue sous le nom de dysplasie de la dentine coronale, car elle touche la couronne de la dent plutôt que la racine, est un autre trouble héréditaire autosomique dominant. Elle se caractérise par des dents de bébé brillantes bleu brunâtre avec des canaux radiculaires réduits et des dents permanentes d'apparence normale.
La dentinogenèse imparfaite est un autre trouble héréditaire de la formation de la dentine et du développement de la dent, transmis sous forme de trait autosomique dominant. Elle se caractérise par un bébé opalescent, brun bleuâtre ou marron et des dents permanentes. L'émail des dents se casse et s'use facilement. Chez les adultes affectés, seules les racines peuvent rester. Les rayons X montrent généralement l'absence de chambres pulpaires et de canaux radiculaires.
Le rachitisme hypophosphatémique résistant à la vitamine D est hérité comme un trait dominant lié à l'X. En plus d'affecter le rein et son rôle dans le maintien de l'équilibre des ions phosphate entre le sang, les cellules et l'urine, ce trouble entraîne une petite taille et des jambes arquées. Le développement des dents peut être considérablement retardé et les chambres pulpaires sont grandes. De plus, la dentine est striée de fissures qui se fissurent facilement, entraînant infection et abcès.