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mardi 22 octobre 2019

Troubles connexes de la dentinogenèse imparfaite de type III

Troubles connexes de la dentinogenèse imparfaite de type III

Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la dentinogenèse imparfaite, type III. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:

La dysplasie radiculaire de la dentine est une maladie génétique caractérisée par une formation anormale d'ivoire (dentine). Les dents manquent de chambres pulpaires ou ont des chambres pulpaires en forme de demi-lune à racines courtes ou anormales. La couleur des dents est généralement normale. 

La dysplasie de la dentine coronale est une maladie génétique caractérisée par des dents de bébé opalescentes bleu brunâtre et des dents permanentes qui semblent normales. Les dents de lait chez les enfants touchés par ce trouble contiennent des chambres pulpaires oblitérées et des canaux radiculaires réduits. Les dents permanentes ont aussi des anomalies.
L'ostéogenèse imparfaite, ou maladie des os fragiles, est un groupe d'affections héréditaires du tissu conjonctif caractérisées par une fragilité osseuse inhabituelle et une tendance à la fracture. La dentinogenèse imparfaite est l’une des caractéristiques de l’ostéogenèse imparfaite.

La dentinogenèse imparfaite de type I (DGI-I) est également connue sous le nom de dentine opalescente, dents opalescentes avec ostéogenèse imparfaite, dentinogenèse imparfaite, Shields de type I, s'accompagne généralement d'une augmentation de l'incidence des fractures des os des jambes et / ou des bras, en raison de la fragilité accrue de ces os. Le blanc de l'oeil (sclérotique) est bleu. Les dents opalescentes peuvent être de couleur bleu-gris ou brun jaunâtre. La dentine est molle et s'érode facilement. Lors de l'examen aux rayons X, la chambre qui contient habituellement la pulpe dentaire semble être fermée ou remplie.

La dentinogenèse imparfaite de type II (DGI-II), également appelée dentine de Capdepont et / ou dentine opalescente héréditaire) est une maladie héréditaire caractérisée par des dents opalescentes bleu-gris ou brun ambré, sans fragilité des os. Les radiographies dentaires indiquent que les dents ont une couronne bulbeuse, les racines sont plus étroites que la normale, les cavités pulpaires et les canaux radiculaires sont plus petits que la normale ou complètement absents. L'émail des dents se sépare facilement de l'ivoire lorsque les dents supérieures se ferment avec force contre les dents inférieures, comme lors d'une mastication ou d'une morsure. C'est la forme la plus courante de DGI rencontrée.