Diagnostic de la fièvre dengue
La dengue est diagnostiquée en analysant dans un échantillon de sang la présence du virus de la dengue ou de ses anticorps, en particulier de l’immunoglobuline M (IgM).
La FDA a approuvé en 2011 le premier test (test DENV Detect IgM Capture ELISA) destiné à diagnostiquer les signes et symptômes de dengue ou de fièvre hémorragique de la dengue. Ce test, breveté par les centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) et fabriqué par InBios International, détecte les anticorps anti-virus de la dengue dans des échantillons de sang de patients. La réponse des anticorps IgM à l’infection par le virus de la dengue n’est détectable que 3 à 5 jours après le début de la fièvre, ce qui peut donner un résultat négatif, même chez les personnes atteintes de dengue. Au cours de cette "fenêtre négative IgM", le virus de la dengue est présent dans le sang.
En 2012, la FDA a approuvé un nouveau test de diagnostic (test PCR DENV-1-4 en temps réel RT PCR) développé par le CDC pour détecter la présence du virus de la dengue chez les humains. Il s'agit du premier test approuvé qui détecte le virus de la dengue lui-même. Il peut être effectué à l'aide d'équipements et de fournitures que de nombreux laboratoires de santé publique utilisent déjà pour diagnostiquer la grippe. Ce test permettra un diagnostic plus précoce de l’infection par le virus de la dengue, réduisant ainsi le risque de décès par des soins rapides.