Troubles connexes des dystrophies cornéennes
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la dystrophie cornéenne. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel.
Le kératocône est une affection oculaire non inflammatoire caractérisée par des modifications progressives de la forme de la cornée. La cornée est la couche transparente «en forme de dôme» à parois minces formant le devant du globe oculaire; il sert de revêtement protecteur et aide à focaliser ou à réfracter les ondes lumineuses sur la rétine à l'arrière de l'œil. Chez les personnes atteintes de kératocône, un amincissement progressif de la cornée provoque son gonflement ou saillie vers l'avant sous une forme irrégulière en forme de cône (conique), ce qui entraîne une vision floue, une sensibilité accrue à la lumière et d'autres problèmes de vision. Le kératocône commence souvent à la puberté. Bien que la cause sous-jacente spécifique de la maladie soit inconnue, les chercheurs ont indiqué que des facteurs génétiques pourraient jouer un certain rôle. En outre, dans certains cas, le kératocône peut être associé à divers autres troubles.
La kératopathie bulleuse est une affection oculaire caractérisée par un gonflement (œdème) de la cornée dû à une rétention d'eau anormale par la cornée. La kératopathie bulleuse peut entraîner des douleurs et une perte de vision. De petites cloques (bulles) peuvent se former à la surface de l'œil, pouvant éventuellement se rompre et provoquer une douleur intense et une infection. La kératopathie bulleuse peut être causée par une chirurgie oculaire, un traumatisme oculaire et des troubles inflammatoires de la vue.
Ornéennes associées à ce gène.