Troubles connexes de la dégénérescence corticobasale
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la dégénérescence corticobasale. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel.
Les tauopathies sont un terme général pour un groupe de maladies neurodégénératives caractérisées par une accumulation anormale de la protéine tau dans certaines cellules nerveuses. L'accumulation anormale et la fonction de la protéine tau sont considérées comme un facteur important dans le développement de tous ces troubles, bien que le rôle exact de la protéine tau ne soit pas entièrement compris. Ces troubles sont caractérisés par des troubles du mouvement et une détérioration progressive de la perte de mémoire des capacités intellectuelles (démence). Les tauopathies comprennent la maladie d’Alzheimer, la maladie de Pick, la paralysie supranucléaire progressive et la démence frontotemporale avec un parkinsonisme lié au chromosome 17 (FTDP-17).
La paralysie supranucléaire progressive (PSP) est un trouble neurologique dégénératif rare caractérisé par une perte d'équilibre et une difficulté à marcher perte de contrôle des mouvements oculaires volontaires, en particulier vers le bas; tonus musculaire anormal (rigidité); troubles de la parole (dysarthrie); et problèmes liés à la déglutition et à l'alimentation (dysphagie). Les personnes affectées subissent fréquemment des changements de personnalité et des troubles cognitifs. L'oubli et la perte de mémoire sont courants. Les symptômes commencent généralement dans les années 60, mais peuvent commencer dès les années 40. Les symptômes s'aggravent progressivement avec le temps. La cause exacte de la PSP est inconnue. La PSP est souvent mal diagnostiquée comme étant la maladie de Parkinson, la maladie d’Alzheimer ou d’autres troubles neurodégénératifs
La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative associée à une protéine anormale déposée dans des cellules appelée alpha-synucléine. Cependant, si les structures cérébrales affectées par la maladie de Parkinson sont endommagées, des symptômes parkinsoniens non dus à la maladie de Parkinson peuvent également survenir à la suite d'un traumatisme à la tête, d'une inflammation du cerveau (encéphalite), d'obstructions (infarctus) ou de tumeurs situées au cœur des hémisphères cérébraux ( cerveau) et la base du cerveau (c-à-d. les noyaux gris centraux), ou l'exposition à certains médicaments et toxines. Les symptômes parkinsoniens peuvent inclure des tremblements au repos involontaires, une raideur musculaire ou un manque de souplesse (rigidité), une lenteur des mouvements (bradykinésie) et une difficulté à contrôler les mouvements volontaires.
L'atrophie multisystémique (MSA) est un trouble neurologique progressif rare caractérisé par une combinaison variable de symptômes. Les personnes touchées peuvent présenter des symptômes similaires à ceux de la maladie de Parkinson (parkinsonisme); signes cérébelleux tels que la diminution progressive de la capacité de coordination des mouvements volontaires (ataxie cérébelleuse); et une altération du fonctionnement de la partie du système nerveux (système nerveux autonome) qui régit certaines fonctions corporelles involontaires (insuffisance autonome) telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la transpiration et le contrôle des intestins et de la vessie. La cause exacte de l'atrophie multisystémique est inconnue.
Des affections telles qu'un accident vasculaire cérébral ou une tumeur cérébrale peuvent imiter les symptômes de la dégénérescence corticobasale et la neuro-imagerie est utilisée pour exclure ces affections.