Signes et symptômes de la maladie de Coats
La maladie de Coats affecte les hommes plus souvent que les femmes dans un rapport de 3: 1. La maladie peut survenir à tout âge, mais la majorité des patients sont diagnostiqués au cours des deux premières décennies de la vie. Les personnes atteintes de la maladie de Coats peuvent présenter peu ou pas de symptômes, tandis que d'autres peuvent être gravement atteintes. Les symptômes les plus courants lors de la présentation de la maladie de Coats sont la perte de vision, un désalignement des yeux (strabisme) et / ou l'apparition d'un réflexe blanc plutôt que la couleur rouge ou orange normale de la pupille lorsque la lumière éclaire la pupille. que la pupille apparaît blanche (leukocoria).
Les symptômes oculaires résultent d'une malformation du développement, appelée télangiectasie, des vaisseaux sanguins de la rétine. La télangiectasie (télé égale ou extrême, angio signifie vaisseau sanguin et ectasie désigne la dilatation) se produit lorsqu'il existe un élargissement anormal de groupes de petits vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une fuite de protéines et de lipides dans le sang. Lorsque cela se produit dans la rétine, on parle de rétinopathie exsudative. Cette fuite peut entraîner un décollement de la rétine et les autres symptômes décrits ci-dessus.
Au fil du temps, la maladie de Coats peut provoquer un décollement de la rétine et une perte importante de la vue. Des signes supplémentaires peuvent apparaître au fur et à mesure de l'évolution de la maladie de Coats, notamment pression artérielle élevée (glaucome), opacification du cristallin (cataracte), décoloration rougeâtre de l'iris due à la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins dans l'iris (rubéose iridienne), glaucome néovasculaire), rétrécissement du globe oculaire affecté (phthisis bulbi) et / ou inflammation de l’œil (uvéite).