La maladie de Coats
Synonymes de la maladie de Coats
Syndrome de Coats
La maladie de Coats a été décrite pour la première fois en 1908 et est une maladie rare caractérisée par un développement anormal des vaisseaux sanguins dans la rétine. La rétine est un tissu riche en nerfs qui tapisse l'arrière de l'œil et transmet des images lumineuses au cerveau, ce qui permet à une personne de voir. Par conséquent, les personnes touchées peuvent subir une perte de vision en raison de changements dans la rétine et, dans les cas graves, de décollement de la rétine. Dans presque toutes les personnes atteintes de la maladie de Coats, un seul œil est affecté. Rarement, les deux yeux peuvent présenter des symptômes. Cependant, un œil est souvent plus touché que l'autre. La cause spécifique de la maladie de Coats n'est pas connue.