Les causes de La leucémie lymphocytaire chronique
La cause exacte de la leucémie lymphoïde chronique n'est pas connue. De multiples mutations génétiques se produisent dans l'ADN des cellules productrices de sang. Ces mutations font que les cellules sanguines produisent des lymphocytes anormaux, qui ne sont pas efficaces pour lutter contre les infections.
Habituellement, un chromosome anormal est présent chez un patient atteint de LLC. Le plus souvent, cette anomalie est une suppression ou la perte d'une partie d'un chromosome. La perte d'une partie du chromosome 13 est la délétion la plus courante, de même que les délétions des chromosomes 11 et 17. Parfois, il y a un chromosome 12 supplémentaire (trisomie 12). D'autres anomalies chromosomiques plus rares ont également été rapportées. Les scientifiques savent que ces anomalies sont importantes dans la cause de la LLC, mais on ne sait pas encore quels gènes sont impliqués dans le développement de la LLC. Les anomalies chromosomiques courantes sont toutefois importantes sur le plan pronostique, car les délétions des chromosomes 11 et 17 permettent de prévoir l'évolution rapide de la maladie.
Les parents au premier degré d'une personne ayant reçu un diagnostic de LLC, à savoir les parents, les frères et sœurs ou les enfants, ont 5 à 7 fois plus de risques de souffrir de la LLC.