Diagnostic du syndrome de varicelle congénitale
Un diagnostic de syndrome de varicelle congénitale est généralement suggéré par la confirmation d'une infection maternelle à varicelle-zona au début de la grossesse et par la présence de certains symptômes caractéristiques et de manifestations physiques chez le fœtus ou le nouveau-né en développement.
Dans certains cas, les études échographiques prénatales peuvent révéler des malformations des membres, des anomalies craniofaciales et / ou d’autres signes caractéristiques évocateurs de l’affection. Dans d'autres cas, un échantillon de liquide entourant le fœtus en développement (amniocentèse) et / ou un échantillon de tissu prélevé sur une partie du placenta (prélèvement de villosités choriales [CVS]) peut être prélevé et étudié pour confirmer l'infection par le virus varicelle-zona (VZV). ).
Plusieurs tests peuvent être utilisés pour analyser la partie liquide du sang (sérum) à la recherche de signes d'infection par le virus varicelle-zona (tests sérologiques) chez les nourrissons atteints. Par exemple, les tests sériques peuvent révéler la présence d'anticorps (IgG, IgM spécifiques du VZV) contre le virus de la varicelle et du zona (VZV) jusqu'à plusieurs mois ou plus après la naissance.