Troubles connexes des troubles du spectre branchiootorenal
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux des troubles du spectre branchiootorenal. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Le syndrome branchio-oculo-facial est un trouble rare hérité d'un trait autosomique dominant. Les principaux symptômes peuvent inclure des sinus anormaux, un retard de croissance, un vieillissement prématuré et une apparence faciale inhabituelle. Les autres caractéristiques de ce trouble peuvent inclure un faible poids à la naissance; le grisonnement des cheveux; une bouche très arquée; des anomalies des dents; et / ou des kystes sous la peau du cuir chevelu.
Le spectre oculo-auriculo-vertébral est un groupe de maladies congénitales rares caractérisées par un large spectre de caractéristiques physiques pouvant toucher les pommettes, la mâchoire, la bouche, les oreilles, les yeux et les os de la colonne vertébrale. Souvent, un côté du corps est plus touché que l'autre.
Le syndrome de Treacher Collins est un trouble rare caractérisé par des anomalies distinctives de la tête et du visage dues au sous-développement de certaines parties du crâne
Le syndrome de Towns Brocks est une maladie génétique rare caractérisée par une perte d'audition ou une surdité et l'absence d'ouverture anale, associée à des anomalies de la main, du pied ou de l'oreille.