Troubles connexes de la paralysie cérébrale
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la paralysie cérébrale. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Kernicterus est un trouble neurologique rare de l'enfance caractérisé par des taux anormalement élevés de bilirubine dans le sang. Ce trouble peut survenir chez le fœtus en développement, un prématuré ou un nouveau-né très malade. Les premiers symptômes de ce trouble peuvent inclure de mauvaises habitudes alimentaires, des vomissements, une faiblesse généralisée, un regard vers le haut des yeux, des convulsions et / ou une rigidité musculaire. D'autres symptômes neurologiques peuvent se développer plus tard et peuvent inclure une perte auditive, des troubles d'apprentissage et un retard mental.
La phénylcétonurie (PCU) est un trouble métabolique rare de la petite enfance causée par une déficience de l'enzyme hépatique phénylalanine hydroxylase. Une altération du métabolisme de l'acide aminé phénylalanine entraîne une accumulation excessive de phénylalanine dans les fluides corporels. La PCU est un trouble progressif grave qui peut provoquer un retard mental si elle n’est pas traitée tôt. Avec un régime soigneusement contrôlé, les personnes atteintes de PCU peuvent éviter un retard mental irréversible. La PCU est héritée comme un trait génétique autosomique récessif