Troubles connexes de la bronchiolite oblitérante, pneumopathie organisée
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la BOOP. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel.
La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une affection pulmonaire fibreuse (cicatrice) et inflammatoire d'origine inconnue (idiopathique) caractérisée par une formation anormale de cicatrice et de fibrose entre les structures alvéolaires sphériques du poumon, appelée interstitium. Ces troubles sont également appelés pneumonies interstitielles chroniques. Essoufflement, léger au début, puis grave, est le principal symptôme. La toux se produit parfois. Lorsqu'elle est grave, la peau peut apparaître légèrement bleuâtre (cyanose) en raison d'un manque d'oxygène en circulation. Des complications telles qu'une infection ou des problèmes cardiaques peuvent se développer. Le processus BOOP apparaît parfois dans l'IPF en tant que composant de l'inflammation. Dans cette situation, la BOOP est secondaire au trouble sous-jacent à la FPI, et un traitement à la prednisone peut éliminer la BOOP, mais la FPI sous-jacente se poursuit.
La pneumonie interstitielle aiguë (PIA) est une affection inflammatoire des poumons qui progresse rapidement et qui se distingue par la nature ou le motif particulier des cellules trouvées sur la biopsie du poumon. Ce schéma est presque identique à celui observé avec le syndrome de détresse respiratoire aigu, ou SDRA, et peut être confondu avec celui-ci. Le nom et son abréviation, AIP, sont limités aux cas de cause inconnue