Traitement du syndrome de Chandler
Le traitement du syndrome de Chandler implique généralement l’utilisation de gouttes dans les yeux pour contrôler le glaucome et l’enflure (œdème). Les cas bénins ou l'oedème cornéen sont souvent traités avec des lentilles de contact souples et des solutions salines hypertoniques. Dans les cas avancés, une kératoplastie pénétrante ou endothéliale peut être nécessaire, bien que le taux d'échec soit élevé si des greffes de cornée répétées sont nécessaires. Chez certains individus, l'œdème cornéen peut être amélioré avec une réduction de la pression intraoculaire. Le traitement médical du glaucome est généralement instauré avec des suppresseurs aqueux, notamment des bêta-bloquants, des agonistes de l'alpha-2 et des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique. Les analogues de la prostaglandine peuvent être utiles dans certains cas. Une intervention chirurgicale pour le glaucome est finalement nécessaire chez un pourcentage élevé de patients atteints du syndrome de ICE. La procédure la plus souvent pratiquée est la trabéculectomie, avec des taux de réussite variables. Les dispositifs de drainage du glaucome ont montré des résultats favorables chez un petit nombre de patients, mais des études supplémentaires sont nécessaires pour valider ces résultats dans une grande série. La chirurgie au laser est rarement efficace.