Les causes du syndrome d’huttérite de Bowen
Le syndrome de hutterite de Bowen est transmis sous forme de trait autosomique récessif. Les traits humains, y compris les maladies génétiques classiques, sont le produit de l'interaction de deux gènes, l'un reçu du père et l'autre de la mère.
Dans les troubles récessifs, la maladie n'apparaît que si une personne hérite du même gène défectueux pour le même trait de chaque parent. Si un individu reçoit un gène normal et un gène de la maladie, il sera porteur de la maladie mais ne présentera généralement pas de symptômes. Le risque de transmission de la maladie aux enfants d'un couple, tous deux porteurs d'un trouble récessif, est de 25%. Cinquante pour cent de leurs enfants risquent d'être porteurs de la maladie, mais ne présenteront généralement pas de symptômes de la maladie. Vingt-cinq pour cent de leurs enfants peuvent recevoir les deux gènes normaux, un de chaque parent, et seront génétiquement normaux. Le risque est le même pour chaque grossesse.
Les parents de la plupart des personnes atteintes du syndrome de Bowen Hutterite ont été étroitement liés par le sang (consanguine). Dans les troubles récessifs, si les deux parents sont porteurs du même gêne pour le même caractère pathologique, le risque que leurs enfants héritent des deux gènes nécessaires au développement de la maladie est accru.