Les causes du syndrome de Brown
La cause exacte de la plupart des cas de syndrome de Brown brun n'est pas connue. Les symptômes du syndrome de Brown congénital peuvent être dus à un raccourcissement de la gaine tendineuse du muscle oblique supérieur ou à un épaississement de la gaine limitant ses mouvements. Cependant, le syndrome de Brown acquis peut être le résultat d'un traumatisme, d'une intervention chirurgicale et / ou d'une inflammation due à un autre trouble sous-jacent tel que le lupus ou la polyarthrite rhumatoïde.
Il existe plusieurs rapports dans la littérature médicale mentionnant quelques rares cas de syndrome de Brown pouvant être hérités sous forme de trait génétique autosomique dominant. Les traits humains, y compris les maladies génétiques classiques, sont le produit de l'interaction de deux gènes, l'un reçu du père et l'autre de la mère. Dans les troubles dominants, une seule copie du gène de la maladie (reçue de la mère ou du père) sera exprimée en "dominant" l'autre gène normal et entraînera l'apparition de la maladie. Le risque de transmission de la maladie d'un parent affecté à sa progéniture est de 50% pour chaque grossesse, quel que soit le sexe de l'enfant obtenu.