Les causes de La dysplasie nasomaxillaire de type Binder
La cause exacte et sous-jacente de la dysplasie nasomaxillaire de type Binder n’est pas entièrement comprise. Dans de nombreux cas, on pense que le trouble survient spontanément, sans raison apparente (sporadique). Cependant, la littérature médicale rapporte que plusieurs familles ont été touchées. Ceci suggère que les facteurs génétiques jouent un rôle chez certaines personnes affectées. Certains chercheurs ont suggéré que la dysplasie nasomaxillaire de type Binder est une maladie génétique héréditaire de manière autosomique dominante ou récessive. D'autres chercheurs ont suggéré que le trouble soit causé par des facteurs génétiques complexes, en particulier l'interaction de nombreux gènes différents, éventuellement en combinaison avec des facteurs environnementaux (héritage multifactoriel).
Les chercheurs ont identifié plusieurs facteurs environnementaux pouvant être associés à la dysplasie nasomaxillaire de type Binder, notamment un traumatisme à la naissance, une carence en vitamine K ou l'exposition d'un nourrisson en développement à un médicament anti-épileptique appelé Phénytoïne ou à un médicament anticoagulant connu. Comme warfarin. Aucun agent de l'environnement présumé n'a été définitivement associé à la dysplasie nasomaxillaire de type Binder.
Certains chercheurs pensent que des cas spécifiques de dysplasie nasomaxillaire de type Binder peuvent en réalité être des formes bénignes ou des variantes de la chondrodysplasie ponctuée (CDP), terme général désignant un groupe de troubles caractérisé par des anomalies affectant le développement du cartilage et des os (dysplasies du squelette). Une variété de symptômes et de caractéristiques physiques supplémentaires peut se développer. Une découverte caractéristique du CDP est la formation de petites taches de calcium durcies sur la « partie en croissance » ou la tête des os longs (épiphyses pointillées) ou à l'intérieur d'autres zones du cartilage dans le corps. Cependant, au fil du temps, il y a perte de pointillé épiphysaire. Les personnes qui reçoivent un diagnostic de dysplasie maxillo-faciale de type Binder jusqu'à l'adolescence ou plus peuvent en réalité être atteintes de PPC, mais le pointillé épiphysaire distinctif a disparu, de sorte qu'un diagnostic de PPC n'est pas envisagé.