Traitement du syndrome de Behçet
Le traitement du syndrome de Behçet est axé sur les symptômes spécifiques qui apparaissent chez chaque individu. Les thérapies spécifiques pour le syndrome de Behçet sont symptomatiques et de soutien. La gravité de la maladie ainsi que l’âge et le sexe du patient peuvent tous avoir une incidence sur les décisions de traitement. La rémission spontanée au fil du temps est courante chez les personnes atteintes du syndrome de Behçet.
Pour les ulcères récurrents, l'application de préparations contenant des corticostéroïdes dans les zones touchées peut être utile pour faire cesser les crises en développement. Un rince-bouche contenant un anesthésique local tel que la xylocaïne, la lidocaïne ou le Benadryl peut soulager temporairement la douleur. L’arthrite associée au syndrome de Behçet peut être traitée avec de la colchicine et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). La poursuite du traitement avec le médicament colchicine peut être efficace pour prévenir les attaques récurrentes d'ulcères buccaux et génitaux ou d'arthrite.
L'inflammation oculaire est traitée avec des gouttes oculaires contenant des corticostéroïdes pour soulager la douleur. L’azathioprine a été utilisée pour contrôler la progression de la maladie des yeux chez les personnes atteintes du syndrome de Behçet. De la sulfasalazine, de l’azathioprine et des corticostéroïdes peuvent être administrés pour traiter les maladies inflammatoires de l’intestin et les lésions gastro-intestinales associées au syndrome de Behçet. Les anomalies vasculaires et du système nerveux central peuvent également être traitées avec des corticostéroïdes, souvent en association avec des agents immunosuppresseurs. Chez les patients présentant une coagulation des principaux vaisseaux sanguins, il faut envisager des anticoagulants systémiques et des immunosuppresseurs.
L'inflammation des articulations, de la peau et / ou des muqueuses ou d'autres organes peut être réduite avec des médicaments à base de corticostéroïdes oraux. Cependant, les corticostéroïdes n'empêchent pas les épisodes récurrents de symptômes et peuvent ne pas réduire les dommages lorsqu'ils sont utilisés seuls. Par conséquent, des agents immunosuppresseurs tels que l'azathioprine, le méthotrexate, la cyclosporine ou le chlorambucil peuvent être utilisés pour améliorer le contrôle de l'inflammation et la protection des organes. L’expérience évolue avec l’utilisation d’interféron alpha et d’agents inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) dans le traitement de la maladie de Behçet.