Les causes de Le blépharospasme essentiel bénin
La cause du blépharospasme essentiel bénin est inconnue. Les chercheurs spéculent que la cause de BEB peut être multifactorielle (par exemple, causée par l’interaction de certains facteurs génétiques et environnementaux).
Les dysfonctionnements d'une région du cerveau appelée ganglions de la base peuvent jouer un rôle dans le développement du BEB. Les noyaux gris centraux sont des structures composées de cellules nerveuses situées profondément dans le cerveau. Les noyaux gris centraux sont impliqués dans la régulation des fonctions motrices et d'apprentissage. Le (s) problème (s) exact (s) associé (s) aux ganglions de la base chez les personnes atteintes de BEB est inconnu.
Dans certains cas, BEB fonctionne dans des familles. Dans ces rares cas, il est plus évident que BEB peut être hérité. Des études supplémentaires sont nécessaires pour déterminer le rôle exact de la génétique dans le développement de BEB.
Dans certains cas, les personnes touchées peuvent avoir des antécédents de maladie oculaire locale telle qu'un traumatisme oculaire. Cependant, aucune relation prouvée entre la maladie oculaire locale et le développement de BEB n'a été établie. Chez la plupart des personnes touchées, BEB se développe spontanément sans aucun facteur précipitant connu.
Le blépharospasme peut également être secondaire à d'autres troubles tels que la dyskinésie tardive ou la dystonie généralisée, la maladie de Wilson et divers syndromes parkinsoniens. Le blépharospasme peut également survenir à la suite de l’utilisation de certains médicaments, notamment ceux utilisés pour traiter la maladie de Parkinson