Troubles connexes du déficit en antithrombine
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux du déficit en antithrombine. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Le syndrome des antiphospholipides (APLS) est une maladie auto-immune caractérisée par des caillots sanguins dans les veines ou les artères. Les caillots dans les artères peuvent se détacher des parois des vaisseaux sanguins et provoquer un AVC. Les femmes atteintes de ce trouble peuvent connaître un taux élevé de fausses couches. D'autres symptômes peuvent inclure une inflammation et un épaississement des valves du cœur, des migraines et des éruptions cutanées. (Pour plus d'informations sur ce trouble, choisissez «Antiphospholipide» comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)
Le déficit en protéine C est une maladie héréditaire caractérisée par la formation anormale de caillots sanguins et d'embolies pulmonaires. La protéine C est un facteur de coagulation dépendant de la vitamine K. Les personnes atteintes de cette déficience ont environ 50% du niveau normal de ce facteur dans leur sang. Les symptômes peuvent inclure des caillots sanguins dans les veines profondes des jambes, les emboles pulmonaires et / ou les sinus veineux du cerveau. (Pour plus d'informations sur ce trouble, choisissez «Protéine C» comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)
La carence en protéine S est un autre trouble héréditaire caractérisé par la formation de caillots sanguins et d’emboles récurrents. La protéine S est également un facteur de coagulation dépendant de la vitamine K.
Les mutations du facteur V de Leiden et de la prothrombine G20210A sont les variantes génétiques les plus courantes entraînant un risque accru de thrombose veineuse. La fréquence des mutations du facteur V de Leiden et de la prothrombine dans la population caucasienne générale aux États-Unis est d'environ 6% et 2%, respectivement.