Troubles connexes des des kystes arachnoïdiens
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux des kystes arachnoïdiens. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Les tumeurs cérébrales sont des excroissances cérébrales pouvant être cancéreuses (malignes) ou non cancéreuses (bénignes). Les symptômes des tumeurs cérébrales malignes et bénignes sont similaires et dépendent du type de tumeur et de son emplacement. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête récurrents, des convulsions, une instabilité émotionnelle, des nausées et / ou une douleur faciale ou un engourdissement. Il existe de nombreux types de tumeurs cérébrales. (Pour plus d'informations sur ces troubles, choisissez «Tumeur cérébrale» comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares).
La malformation de Dandy-Walker est une malformation rare du cerveau présente à la naissance (congénitale). Il se caractérise par un espace anormalement élargi à l'arrière du cerveau (4ème ventricule kystique) qui interfère avec l'écoulement normal du liquide céphalorachidien à travers les ouvertures entre le ventricule et d'autres parties du cerveau (foramina de Magendia et Luschka). Des quantités excessives de liquide s'accumulent autour du cerveau et entraînent une pression anormalement élevée dans le crâne, un gonflement de la tête (hydrocéphalie congénitale) et des troubles neurologiques. Des retards moteurs et des problèmes d'apprentissage peuvent également survenir. La malformation de Dandy-Walker est une forme d’hydrocéphalie «obstructive» ou «hydrocéphalie interne non communicante», ce qui signifie que le flux normal de liquide céphalo-rachidien est bloqué, ce qui entraîne un élargissement des ventricules. (Pour plus d'informations sur ce trouble, choisissez «Dandy-Walker» comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares).
Le syndrome de sella vide est un trouble rare caractérisé par l’agrandissement ou la malformation d’une structure de la tête appelée sella turcica. La sella turcica est une dépression en forme de selle située dans l'os à la base du crâne (sphénoïde), dans laquelle réside l'hypophyse. Dans le syndrome de sella vide, la sella turcica mal formée est souvent partiellement ou complètement remplie de liquide céphalo-rachidien. En conséquence, l'hypophyse est souvent comprimée et aplatie de sorte que la sella turcica semble vide. La plupart des personnes atteintes du syndrome de selle vide ne présentent aucun symptôme associé. Parfois, des maux de tête ou un dysfonctionnement hypophysaire peuvent survenir. Le syndrome de sella vide peut survenir en tant que trouble primaire dont la cause est inconnue (idiopathique) ou secondaire, dans lequel il survient en raison d’une affection ou d’un trouble sous-jacent tel qu’une tumeur hypophysaire ou un traumatisme dans la région hypophysaire. (Pour plus d'informations sur ce trouble, choisissez «Sella vide» comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares).
Porencéphalie est un terme général désignant certains troubles du système nerveux central. La porencéphalie peut être classée comme sporadique ou familiale. La porencéphalie sporadique peut avoir de nombreuses causes différentes, y compris une infection juste avant ou juste après la naissance (infection périnatale), un traumatisme, une maladie ou un mal maternel, un diabète maternel ou la consommation maternelle d'alcool ou de drogues telles que la cocaïne pendant la grossesse. La porencéphalie de type I à dominance autosomique est due à des mutations du gène COL4A1. Dans la porencéphalie, des kystes ou des cavités se forment à la surface du cerveau. Ces kystes ou cavités peuvent se remplir de liquide céphalo-rachidien, un liquide incolore qui entoure normalement le cerveau et la moelle épinière pour fournir protection et nourriture. La gravité et les symptômes associés à la porencéphalie varient considérablement d'une personne à l'autre en fonction de la taille et de l'emplacement exact des cavités ou des kystes remplis de liquide. Certains nourrissons développent des complications graves peu après la naissance; d'autres personnes peuvent présenter des symptômes bénins qui peuvent rester non détectés. Les signes et symptômes de la porencéphalie peuvent inclure une faiblesse ou une paralysie d'un côté du corps (hémiparésie ou hémiplégie), des convulsions, divers degrés de troubles cognitifs et des migraines. Les personnes atteintes de porencéphalie de type I à dominance autosomique sont prédisposées à endommager les petits vaisseaux sanguins, y compris les petits vaisseaux du cerveau. (Pour plus d'informations sur ce trouble, choisissez «porencéphalie» comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares).