Acrodermatite Entéropathique
Synonymes de Acrodermatitis Enteropathica
AE
Syndrome de Brandt
Syndrome de Danbolt-Cross
carence en zinc, congénitale
Acrodermatitis enteropathica (AE) est un trouble du métabolisme du zinc qui se présente sous l'une des trois formes suivantes: une forme innée (congénitale) et deux formes acquises. La forme innée de l'AE est une maladie génétique rare caractérisée par des anomalies intestinales qui empêchent l'absorption du zinc de l'intestin. Le manque de zinc se présente généralement sous les formes suivantes: (1) inflammation de la peau avec boutons (dermatite pustuleuse) survenant autour de la bouche et / ou de l'anus, (2) diarrhée et (3) ongles anormaux (dystrophie des ongles). Dans la phase aiguë, l'irritabilité et les troubles émotionnels sont évidents en raison de l'atrophie (atrophie) du cortex cérébral. Il est important de reconnaître et de traiter ce trouble. La forme acquise de ce trouble génère des symptômes similaires. Une forme transitoire peut résulter de l'incapacité de la mère à sécréter du zinc dans le lait maternel. D’autres formes d’EA acquises ont parfois pour résultat, après une intervention chirurgicale, de contourner une partie du haut de l’intestin ou de programmes nutritionnels intraveineux spéciaux qui sont préparés sans la quantité appropriée de zinc. Le zinc supplémentaire élimine généralement les symptômes.