Une étude révèle un risque de cancer plus élevé chez les jumeaux et les frères et sœurs
Selon un nouveau rapport, publié dans le Journal de l'American Medical Association (JAMA), les jumeaux partagent les mêmes gènes, et quand l'un a le cancer, l'autre risque davantage de tomber malade. Mais juste parce qu'un jumeau tombe malade ne signifie pas que l'autre est certain d'avoir le même cancer, ou n'importe quel cancer du tout, indique l'étude.
En fait, la quantité de risque accru de cancer était seulement 14 pour cent plus élevé dans les paires identiques dans lesquelles un jumeau a été diagnostiqué avec le cancer. Des jumeaux identiques se développent à partir du même œuf et partagent le même matériel génétique.
Parmi les jumeaux fraternels, qui se développent à partir de deux œufs et sont aussi génétiquement semblables à des frères et sœurs biologiques typiques, le risque de cancer chez un jumeau dont le jumeau était infecté était cinq pour cent plus élevé. Les jumeaux de l'étude venaient du Danemark, de la Finlande, de la Suède et de la Norvège - tous des pays qui tiennent des registres de santé détaillés - et ont été suivis entre 1943 et 2010.
Lorsque les chercheurs ont examiné le groupe dans son ensemble, ils ont découvert qu'environ une personne sur trois développait un cancer (32%). Par conséquent, le risque de cancer chez un jumeau identique dont le jumeau a été diagnostiqué était de 46%.
Dans les jumeaux fraternels, le risque de développer un cancer était de 37% si un co-jumeau était diagnostiqué. Le même cancer a été diagnostiqué chez 38% des jumeaux identiques et 26% des couples fraternels. Les mélanomes cutanés (58%), la prostate (57%), la peau non mélanome (43%), les ovaires (39%), les reins (38%) et les seins (31%) étaient les cancers les plus susceptibles d'être partagés. , cancer de l'utérus (27 pour cent).
"En raison de la taille de cette étude et de son long suivi, nous pouvons maintenant observer les principaux effets génétiques de nombreux cancers", a déclaré Jacob Hjelmborg, de l'Université du Sud du Danemark et co-auteur principal de l'étude. Les chercheurs ont déclaré que les résultats pourraient aider les patients et les médecins à mieux comprendre les risques héréditaires de cancer, une maladie qui tue huit millions de personnes dans le monde chaque année.