La vraie cause du cancer: est-ce une pure malchance? Réponses scientifiques
Les mutations génétiques, les antécédents familiaux et les habitudes de vie sont des facteurs de risque communs. 66% des mutations génétiques sont causées par des erreurs aléatoires. En étudiant le rôle des mutations, nous pouvons développer de meilleures méthodes de détection.
Le taux alarmant de croissance des cas de cancer à travers le monde inquiète les experts de la santé et les scientifiques. Le cancer est une maladie mortelle dans laquelle les cellules anormales se divisent et se développent de façon incontrôlable détruisant les tissus du corps et leur capacité à fonctionner. Environ 14 millions de personnes sont diagnostiquées avec la maladie mortelle et la moitié d'entre elles finissent par perdre la bataille chaque année. Alors, qu'est-ce qui cause vraiment le cancer? Il y a eu beaucoup de facteurs de risque comme les antécédents familiaux et les habitudes de vie, mais une nouvelle étude révèle que la plupart des cancers pourraient être des cas de mutations aléatoires de l'ADN.
Selon un rapport publié dans le Journal Science, les cellules font des erreurs aléatoires en se divisant et cela conduit à la plupart des mutations dans les tumeurs. L'étude a été menée par le même groupe de chercheurs qui ont réalisé une autre étude publiée en 2015 qui attribuait la malchance ou des mutations génétiques aléatoires au cancer. Cette fois-ci, ils ont étendu leur champ de recherche et basé leur étude sur un modèle mathématique de séquençage de l'ADN et des données épidémiologiques de 69 pays à travers le monde.
Alors que les médecins ont pu identifier certains facteurs de risque de cancer, la cause réelle a été plutôt obscure et un peu controversée. Différentes écoles de pensée ont révélé diverses possibilités, mais la génétique reste la plus cruciale. Cette étude indique clairement qu'au moins les deux tiers des mutations qui se produisent dans les cancers sont dues aux erreurs que font les cellules lorsqu'elles se divisent.
Chaque fois qu'une cellule se divise, elle peut faire des erreurs aléatoires qui conduisent à des mutations. La plupart du temps, ces mutations peuvent ne pas nuire au corps, mais parfois elles peuvent survenir dans un gène prédisposé au cancer. Il souligne le fait que certains cancers peuvent survenir dans un corps parfaitement sain, ce qui est le cas de la malchance ou du fonctionnement de ces mutations génétiques. Cependant, les scientifiques avertissent également les gens d'éviter les facteurs de risque cancérigènes comme un régime alimentaire malsain, le tabagisme ou une trop grande exposition au soleil.
Chercheurs Cristian Tomasetti et Bert Vogelstein, tous deux de l'Université Johns Hopkins, ont conclu que 66% des mutations génétiques qui se développent dans le cancer sont causées par des erreurs aléatoires qui se produisent lorsque les cellules se remplacent, les facteurs environnementaux contribuent 29% des mutations tandis que les autres 5% sont hérités. Ils croient qu'en comprenant le rôle de ces mutations, nous pouvons développer de meilleures méthodes de détection précoce du cancer.
L'étude peut ne pas être le dernier mot sur la cause du cancer, mais elle nous aide à comprendre le rôle joué par trois différents types de facteurs de risque - l'environnement, les gènes et les antécédents familiaux dans le cancer qui peuvent être utilisés pour la prévention.