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vendredi 1 novembre 2019

Traitement du syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen

Traitement du syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen

Le traitement des personnes atteintes du syndrome de DMC est symptomatique et favorable. Lorsqu'il y a hypoplasie du processus odontoïde et luxation partielle des vertèbres cervicales (les segments de la colonne vertébrale au sommet de la colonne vertébrale), une fusion vertébrale de ces vertèbres ou d'autres moyens de stabilisation vertébrale est normalement indiquée. Ces procédures doivent être effectuées afin de ne pas endommager la moelle épinière cervicale, ce qui peut entraîner une faiblesse ou une paralysie liée à la moelle épinière. De plus, des techniques chirurgicales peuvent être utilisées pour corriger diverses autres anomalies du squelette telles que la subluxation ou la luxation des articulations de l'épaule et de la hanche. Chez certaines personnes, le remplacement de la hanche est nécessaire.

Les enfants atteints du syndrome de DMC peuvent bénéficier d'interventions précoces et de programmes éducatifs spéciaux. Le conseil génétique peut être bénéfique pour les personnes touchées, leurs parents et les autres membres de la famille.