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lundi 2 septembre 2019

Troubles connexes de la chondrocalcinose 2

Troubles connexes de la chondrocalcinose 2

Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de CCAL2. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:

La CPDD sporadique survient généralement chez les personnes de plus de 60 ans, mais provoque des symptômes similaires d'arthrite aiguë et chronique. Les formes non génétiques peuvent également être associées à certaines affections métaboliques telles que l’hyperparathyroïdie, l’hypercalcémie hypocalciurique familiale, la maladie de Wilson, le syndrome de Bartter, l’hypophosphatasie, l’hypomagnésémie et l’hémochromatose héréditaire.

La goutte est un trouble métabolique courant caractérisé par une erreur innée du métabolisme de l'acide urique (purine). Un excès d'acide urique peut former des cristaux composés d'urate monosodique, qui se déposent dans les articulations et d'autres zones du corps. Le gros orteil est le site le plus courant pour l'accumulation de cristaux. Les symptômes peuvent inclure une douleur aiguë au niveau de l'orteil ou d'une autre zone touchée, un gonflement et une douleur aux articulations, des frissons et / ou de la fièvre. Si elles ne sont pas traitées, des changements destructeurs peuvent se développer dans les articulations.
La maladie du dépôt de cristaux d'apatite familiale est un trouble métabolique héréditaire rare caractérisé par des dépôts d'hydroxyapatite de calcium substituée par un carbonate dans les articulations. Les symptômes peuvent inclure une raideur matinale, une douleur et une mobilité limitée en raison de l'accumulation de cristaux dans les articulations et la colonne vertébrale. Des douleurs peuvent également apparaître dans la région des côtes (costochondrale) et dans les petites articulations des mains. La maladie du dépôt de cristaux d'apatite familiale est héritée comme caractéristique génétique autosomique dominante.

La chondrocalcinose 1 est un type génétique de CPPD provoqué par des mutations d'un gène situé sur le chromosome 8. Cette affection a été rapportée dans une famille de six générations et semble suivre une transmission autosomique dominante. Les membres de la famille touchés présentaient une arthrose et une chondrocalcinose à un stade précoce.