Troubles connexes de La maladie de Balo
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la maladie de Balo. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
L'adrénoleucodystrophie est un trouble métabolique héréditaire rare caractérisé par la perte de l'enveloppe graisseuse (gaine de myéline) autour des fibres nerveuses du cerveau (démyélinisation cérébrale) et par la dégénérescence progressive de la glande surrénale. Les symptômes de ce trouble peuvent inclure une faiblesse musculaire généralisée (hypotonie), des réponses réflexes exagérées (hyperréflexie), une altération de la capacité de coordination des mouvements (ataxie), une paralysie partielle spasmodique et / ou des picotements ou des sensations de brûlure dans les bras ou les jambes.
La sclérose en plaques est une maladie chronique du système nerveux central (SNC) qui provoque la destruction du revêtement qui entoure les fibres nerveuses (gaine de myéline). Le cours de la maladie est variable. Il peut avancer, rechuter, renvoyer et / ou se stabiliser. Les symptômes peuvent inclure une vision double (diplopie), des mouvements rythmiques involontaires des yeux (nystagmus), des troubles de la parole, un engourdissement des bras et des jambes et / ou une difficulté à marcher. Une altération de la fonction de l'intestin et de la vessie peut également être présente.
La leucodystrophie de Canavan est une forme rare de leucodystrophie héréditaire caractérisée par la dégénérescence progressive du système nerveux central. Les symptômes peuvent inclure une détérioration mentale progressive accompagnée d'une augmentation du tonus musculaire (hypertonie), d'un manque de contrôle de la tête, d'une hypertrophie du cerveau (mégalocéphalie) et / ou de la cécité. Les symptômes commencent généralement pendant la petite enfance. Les premiers symptômes de la leucodystrophie de Canavan peuvent inclure un désintérêt général pour la vie quotidienne (apathie), une faiblesse musculaire et une faiblesse (hypotonie), ainsi que la perte de capacités motrices et motrices précédemment acquises. Au fur et à mesure que la maladie progresse, il peut y avoir des contractions musculaires spasmodiques des bras et des jambes, un manque de force musculaire du cou, un gonflement du cerveau (mégalopéphe) et une paralysie.
La leucodystrophie métachromatique (MLD) est une leucodystrophie héréditaire rare caractérisée par l'accumulation anormale d'une substance analogue à la graisse, appelée sulfatide, dans les tissus du système nerveux et d'autres organes. Cela entraîne la perte des revêtements sur les fibres nerveuses (gaine de myéline). Les symptômes peuvent inclure la cécité, des convulsions, une rigidité musculaire (hypertonie) et / ou des troubles de la motricité pouvant entraîner une paralysie et une démence.
La leucodystrophie de Krabbe est une maladie métabolique héréditaire rare caractérisée par l’accumulation anormale d’une substance grasse dans le cerveau (cérémide galactoside). Les symptômes se développent en raison d'un déficit en enzyme galactoside bêta-galactosidase. Ceux-ci peuvent inclure l'irritabilité, les vomissements, les épisodes de perte de conscience partielle et / ou les convulsions. Il peut aussi y avoir des contractions spasmodiques des jambes, une difficulté à avaler et une détérioration mentale.
La maladie d’Alexander est un trouble métabolique progressif extrêmement rare et fréquemment héréditaire. C'est l'un des sous-types de leucodystrophie. La maladie d’Alexander se caractérise par la perte de couches graisseuses recouvrant les fibres nerveuses (démyélinisation) et par la formation de fibres anormales (Rosenthal) dans le cerveau. Les symptômes peuvent inclure des spasmes musculaires, une déficience mentale et / ou des retards de croissance. La plupart des nourrissons atteints de la maladie d’Alexander ont une tête anormalement grosse (mégalencéphalie), un retard de développement et des convulsions.