Troubles connexes du déficit acide en sphingomyélinase
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la TMA. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel.
Il existe plusieurs types de troubles métaboliques dans lesquels il existe une accumulation secondaire de certaines substances telles que les graisses et les glucides, notamment les mucopolysaccharidoses et d'autres troubles de stockage lysosomal. Ces troubles comprennent la galactosémie, la sialidose, la maladie de Niemann-Pick de type C, la maladie de Gaucher, la galactosialidose, la maladie de Wolman, une insuffisance de stockage d’esters de cholestérol, Base de données.)