Populations affectées du déficit acide en sphingomyélinase
ASMD affecte les hommes et les femmes en nombre égal. L'incidence et la prévalence exactes de la maladie sont inconnues, mais ont été estimées à 1 individu sur 250 000 dans la population générale. Cependant, étant donné que certains cas sont mal diagnostiqués ou non diagnostiqués, il est difficile de déterminer la fréquence réelle des TMA dans la population en général. La forme infantile sévère (Niemann-Pick de type A) peut toucher différents groupes ethniques, mais elle est plus fréquente chez les individus d’ascendance juive ashkénaze. Les formes tardives (type Niemann-Pick B) peuvent toucher tous les groupes ethniques.