Phéochromocytome
Phéochromocytome est une maladie rare (habituellement non cancéreuse) des glandes surrénales, qui reposent au-dessus des reins.
Aperçu
Phéochromocytome est une maladie rare (généralement non cancéreuses) une tumeur des glandes surrénales, qui reposent au-dessus des reins.
La tumeur peut se développer à tout âge, mais est généralement remarqué au début à la mi-adulte.
Comment cela affecte les glandes surrénales ?
Les glandes surrénales produisent une gamme d'hormones qui sont essentielles pour le fonctionnement normal de l'organisme.
Dans la plupart des cas de phéochromocytome, la tumeur se développe au centre de l'une ou l'autre des glandes surrénales, de la médullosurrénale. Il peut y avoir une seule tumeur, ou plusieurs.
Les cellules de la médullosurrénale font le «combat ou fuite» hormones adrénaline et la noradrénaline, et de libérer ceux-ci dans le sang quand ils sont nécessaires. Ces hormones contrôlent le rythme cardiaque, le métabolisme et la pression artérielle.
La tumeur provoque la médullosurrénale pour produire un trop grand nombre de ces hormones, ce qui se traduit souvent par des palpitations cardiaques et l'hypertension artérielle ?
Quels sont les symptômes?
Les symptômes de phéochromocytome ont tendance à être imprévisible ???? Vous pouvez soudainement obtenir une attaque dure 15-20 minutes. Les trois symptômes typiques sont les suivants:
• maux de tête sévères
• transpiration
• Palpitations cardiaques
D'autres symptômes possibles sont:
• hypertension
• sentir irritable, nerveux ou anxieux
• ayant des problèmes de sommeil
• tremblements
• douleurs à l'estomac
• la faiblesse
• perte de poids
Les attaques peuvent devenir plus fréquentes, plus longues et plus sévères que la tumeur se développe.
Cependant, certaines personnes atteintes de phéochromocytome ne développent des symptômes, et leur état est découvert seulement au cours des essais pour un autre problème.
Quelles sont les causes?
Phéochromocytomes peut parfois être une partie d'un trouble génétique héréditaire, tels que:
• néoplasie endocrine multiple (MEN)
• syndrome de von Hippel-Lindau
• neurofibromatose
Les liens vous amène à plus d'informations sur ces maladies. En général, ils provoquent de nombreuses autres tumeurs ou excroissances pour former autour du corps ???? par exemple, les gens avec des hommes ont souvent des tumeurs dans leur glande thyroïde et des glandes parathyroïdes (minuscules glandes près de la thyroïde qui régulent les niveaux de calcium).
Cependant, pour certaines personnes atteintes de phéochromocytome, il n'y a pas d'antécédents familiaux et il se développe spontanément.
Comment est-il diagnostiqué?
Comme les symptômes sont imprévisibles, il peut être difficile de capturer les attaques quand vous voyez votre médecin ???? par exemple, votre pression artérielle et la fréquence cardiaque peuvent être normaux lors de la consultation.
Un diagnostic de phéochromocytome est faite lorsque toutes les autres causes possibles de votre réponse «lutte ou de fuite» ont été écartées ? Par exemple, vos symptômes ne sont pas causés par le retrait de la drogue ou des attaques de panique.
Votre médecin fera un certain nombre de tests de sang et d'urine pour mesurer vos niveaux de norme adrénaline et met adrénaline (adrénaline et noradrénaline dégradation de produits). Lisez à propos de ces tests sur des tests de laboratoire en ligne. Si votre taux d'hormones sont nettement plus élevés que la normale, vous serez référé pour un scanner ou une IRM de vos glandes surrénales.
Si l'analyse montre une masse (tumeur) sur vos glandes surrénales, vous serez probablement appelé pour la chirurgie d'avoir cette enlevé.
Comment est-elle traitée?
La plupart des gens avec phéochromocytome auront leur tumeur enlevée chirurgicalement.
Vous recevrez médicaments appelés alpha-bloquants avant la chirurgie, ceux-ci vont se stabiliser votre pression artérielle et le pouls.
Votre médecin vous expliquera la procédure pour vous en détail, y compris les risques, et répondra à toutes vos questions.
Lisez à propos de subir une opération.
Après la chirurgie, vous pourriez avoir besoin de rester en soins intensifs pour que votre pression artérielle et la fréquence cardiaque Moniteur.
Dans les rares cas où votre phéochromocytome est cancéreux, vous devrez peut-chimiothérapie ou la radiothérapie après la chirurgie.
Si votre tumeur ne peut pas être retirée, vous aurez besoin des médicaments pour gérer votre état ? Habituellement une combinaison de médicaments pour contrôler les effets des hormones excessives.
Perspective
La plupart des gens ont des tumeurs non cancéreuses qui sont traités avec succès par chirurgie.
Toutefois, la tumeur peut revenir dans environ 1 personne sur 10 qui l'ont enlevé, vous aurez donc besoin d'assister à appointements régulières de suivi après la chirurgie. Appelez immédiatement votre médecin si vos symptômes réapparaissent après avoir un traitement pour phéochromocytome.
L'hypertension artérielle ne peut pas être guérie chez certains patients après une intervention chirurgicale, bien que ceci peut être géré avec des médicaments. En savoir plus sur le traitement médicamenteux de l'hypertension artérielle.
Médicament
Ces médicaments sont couramment prescrits pour traiter phéochromocytome. Vous devriez consulter votre médecin de tous les médicaments que vous envisagez de prendre.
Nom de la médecine classe thérapeutique
Propranolol Agent cardiovasculaire
métyrosyne antihypertenseur