Troubles connexes de la kératose folliculaire
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la kératose folliculaire. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel.
La maladie de Hailey-Hailey, également appelée pemphigus chronique familial bénin, est une autre affection cutanée génétique rare. La maladie de Hailey-Hailey se caractérise par des cloques, des lésions cutanées érosives qui se forment le plus souvent au cou, à la poitrine, aux aisselles et à l'aine. La peau peut démanger ou brûler. L'infection secondaire est commune. La plupart des individus développent des symptômes au cours de la troisième ou quatrième décennie de la vie. Les lésions peuvent disparaître d'elles-mêmes, mais peuvent se reproduire. La chaleur, les frictions, la lumière du soleil et les traumatismes peuvent provoquer une épidémie ou aggraver les symptômes existants. La maladie de Hailey-Hailey est causée par des mutations du gène ATP2C1, un gène qui code pour une autre pompe à calcium, et la maladie de Hailey-Hailey est également héritée comme un trait autosomique dominant. Les desmosomes ne fonctionnent pas correctement dans la maladie de Hailey-Hailey.
L'acrokératose verruciforme de Hopf est un trouble génétique cutané rare. Les symptômes de la maladie comprennent des taches (papules) surplombées ou légèrement convexes, lisses, fermes et surélevées, généralement réparties symétriquement sur le dos des mains, des pieds, des poignets et / ou des chevilles. Les taches peuvent être peu nombreuses ou nombreuses; leur taille peut varier de 1/16 à 1/4 de pouce. Les taches sont principalement de couleur chair, certaines sont brun clair. Les paumes des mains et la plante des pieds peuvent être durcies (hyperkératosiques). Les ongles peuvent être opaques et cassants. L'acrokératose verruciforme de Hopf peut être allélique à la kératose folliculaire, ce qui signifie que les deux troubles sont causés par des mutations différentes du même gène (ATP2A2).
La maladie de Grover, également connue sous le nom de dermatose acantholytique transitoire, est une affection cutanée acquise caractérisée par l'apparition soudaine de petites bosses rouges fermes et surélevées qui démangent, le plus souvent sur la peau de la poitrine et du dos endommagée par le soleil. Les desmosomes ne parviennent pas à maintenir les kératinocytes ensemble dans la maladie de Grover comme dans la maladie de Darier. Les bosses peuvent disparaître après six à 12 mois ou persister des années. La maladie de Grover concerne principalement les hommes âgés de quarante à cinquante ans. La cause est incertaine, mais la chaleur, la transpiration et les dommages causés par le soleil semblent jouer un rôle.