Traitement du syndrome de Lenz Microphthalmia
Le traitement du syndrome de microphtalmie de Lenz est axé sur les symptômes spécifiques qui apparaissent chez chaque individu. Le traitement peut nécessiter les efforts coordonnés d'une équipe de spécialistes. Les pédiatres; médecins qui diagnostiquent et traitent les maladies oculaires (ophtalmologistes); dentistes spécialistes qui diagnostiquent, préviennent et / ou corrigent les anomalies des dents (orthodontistes); spécialistes qui diagnostiquent et traitent les anomalies du squelette (orthopédistes); et / ou d'autres peuvent avoir besoin de travailler ensemble pour assurer une approche globale du traitement.
Les thérapies spécifiques pour le traitement du syndrome de microphtalmie de Lenz sont symptomatiques et de soutien. Dans certains cas, des lunettes correctrices, des lentilles de contact et / ou une intervention chirurgicale peuvent être utilisés pour améliorer la vue. Des dents artificielles (prothèses dentaires), des implants dentaires, des appareils orthodontiques, des chirurgies dentaires et / ou d'autres procédures correctives peuvent être entreprises pour corriger les anomalies dentaires. La courbure latérale et avant-arrière de la colonne vertébrale (cyphoscoliose) peut être traitée par une combinaison d'exercices et de thérapie physique, d'autres techniques de soutien, d'appareils orthopédiques, de plâtres et / ou de chirurgie corrective. Une intervention chirurgicale peut également être effectuée pour corriger une fente labiale et palatine malformations digitales, squelettiques et / ou génito-urinaires; ou d'autres anomalies associées au trouble.
Une intervention précoce est importante pour garantir que les enfants atteints du syndrome de microphtalmie de Lenz atteignent leur potentiel. Les services spéciaux pouvant être bénéfiques pour les enfants affectés peuvent inclure une éducation de rattrapage spéciale et d'autres services médicaux, sociaux et / ou professionnels.
Le conseil génétique profitera aux personnes affectées et à leurs familles. Les membres de la famille des personnes touchées doivent également faire l'objet d'évaluations cliniques régulières visant à détecter les symptômes et les caractéristiques physiques pouvant être potentiellement associés au syndrome de microphtalmie de Lenz ou à l'hétérozygotie du trouble. Un autre traitement du syndrome de microphtalmie de Lenz est symptomatique et complémentaire.