Les causes du syndrome de Klippel-Trenaunay
La cause du KTS est une mutation dans les cellules primitives qui forment un membre destiné à devenir des vaisseaux sanguins et lymphatiques, de la graisse et des os. Il s'agit d'une mutation somatique, c'est-à-dire postérieure à la fécondation, dans le gène PIK3CA. Cette altération génétique ne se produisant pas dans les cellules germinales (ovule et sperme), le KTS ne peut donc pas être transmis dans une famille.