Diagnostic du Leri Pleonosteosis
Le diagnostic de Leri pleonosteosis peut être établi par une évaluation clinique approfondie, des résultats physiques caractéristiques, des antécédents médicaux détaillés et / ou des tests spécialisés, y compris des techniques d'imagerie avancées (par exemple, diverses méthodes de radiographie). Par exemple, l'élargissement du cartilage qui entoure la moelle épinière supérieure (arcades neurales postérieures des vertèbres cervicales) est une caractéristique importante de ce trouble et est potentiellement détectable par des examens radiologiques.
Populations affectées du Leri Pleonosteosis
Leri pleonosteosis est une maladie héréditaire extrêmement rare qui affecte un nombre égal d'hommes et de femmes. Environ 20 cas ont été signalés dans le monde, la plupart en dehors de l'Amérique du Nord. Les symptômes et les caractéristiques physiques associés à Leri pleonosteosis deviennent généralement apparents pendant la petite enfance ou la petite enfance.