Les causes de l'ichtyose liée à l'X
Les troubles récessifs liés à l'X sont des affections codées sur le chromosome X. Les femelles ont deux chromosomes X; les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y. Par conséquent, chez les femmes, le gène normal d’un chromosome X peut masquer les traits de maladie de l’autre chromosome X. Comme les hommes ne possèdent qu'un chromosome X, s'ils héritent du gène d'une maladie présente sur le X, ils l'exprimeront. Les hommes atteints de troubles liés à l'X transmettent le gène à toutes leurs filles, qui sont porteuses, mais jamais à leurs fils. Les femmes porteuses d'un trouble lié à l'X ont 50% de chances de transmettre la maladie à leurs filles et 50% de risques de transmettre la maladie à leurs fils.
Populations affectées de l'ichtyose liée à l'X
L'ichtyose liée à l'X est une maladie rare qui touche un homme sur 6 000.