Troubles connexes de l'ichtyose lamellaire
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de l’ichtyose lamellaire. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel.
Les « ichtyoses » ou « troubles de la corification » sont des termes généraux décrivant un groupe de troubles cutanés squameux. Ils se caractérisent par une accumulation anormale de grandes quantités de cellules mortes de la peau (squames) dans la couche supérieure de la peau. La rétention d'un nombre anormalement élevé de squames serait due à un défaut du métabolisme des cellules de la peau appelé « cornéocytes » ou matrice riche en graisse autour de ces cellules. Ces cellules peuvent être considérées comme des briques, tandis que la matrice serait le mortier qui maintient ces cellules ensemble.
Ichtyose congénitale (bébé collodion; erythrodermie ichtyosiforme congénitale; xéroderme; desquamation du nouveau-né) est une affection cutanée héréditaire. Elle se caractérise par une peau généralisée, anormalement rouge, sèche et rugueuse, avec de grandes écailles blanches grossières et fines. Des démangeaisons (prurit) se développent aussi généralement. La peau sur la paume des mains et la plante des pieds peut être anormalement épaisse.
L'ichtyose liée à l'X est une affection cutanée héréditaire qui affecte les hommes. Elle est causée par un déficit en enzyme stéroïde sulfatase. Il se caractérise par des écailles brunâtres sur la nuque, le dos et les jambes.