Troubles connexes de l'ichtyose
Ichtyose congénitale (bébé collodion; erythrodermie ichtyosiforme congénitale; xeroderma; desquamation du nouveau-né) est une affection cutanée héréditaire. Elle se caractérise par une peau généralisée, anormalement rouge, sèche et rugueuse, avec de grandes écailles blanches grossières et fines. Des démangeaisons (prurit) se développent aussi généralement. La peau sur la paume des mains et la plante des pieds peut être anormalement épaisse.
L'ichtyose liée à l'X est une affection cutanée héréditaire qui affecte les hommes. Elle est causée par un déficit en enzyme stéroïde sulfatase. Il se caractérise par des écailles brunâtres sur la nuque, le dos et les jambes.