Troubles connexes de l'hyperhidrose primaire
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de l'hyperhidrose primaire. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
L'hyperhidrose secondaire est une affection plus fréquente associée à divers autres troubles. Il est important de distinguer l'hyperhidrose primaire des autres troubles sous-jacents susceptibles de provoquer une transpiration excessive (hyperhidrose secondaire). Ces troubles peuvent inclure une altération de la fonction thyroïdienne, un dysfonctionnement de l'hypophyse, des maladies infectieuses, le diabète, des tumeurs, la goutte, la ménopause, les effets indésirables de certains médicaments et / ou une consommation excessive d'alcool.
Le syndrome de Frey est un trouble neurologique rare résultant d’une blessure ou d’une intervention chirurgicale près des glandes parotides, endommageant le nerf facial. Les glandes parotides sont les plus grandes glandes salivaires du corps et sont responsables de la production de salive. Les symptômes de ce trouble comprennent des bouffées de chaleur et / ou de la transpiration d'un côté du visage. Cela se produit lorsque des aliments chauds, épicés ou très acides sont consommés. Certaines personnes touchées souffrent également d'un manque temporaire de sensibilité à la chaleur et de brûlures sur le côté du visage. Les symptômes sont généralement légers, mais peuvent nécessiter un traitement dans certains cas.
La maladie de Greither est une maladie cutanée rare et héréditaire qui se caractérise par une épaisseur et un durcissement inhabituels (kératose) de la peau sur la paume des mains et la plante des pieds. Le symptôme majeur de ce trouble est une transpiration excessive des paumes et des plantes. Les zones de peau durcie peuvent s'étendre jusqu'au dessus des pieds et des mains. La maladie de Greither est héritée en tant que trait génétique autosomique dominant.
Une grande variété de conditions peut provoquer une transpiration abondante en tant que symptôme. Ces affections incluent, sans toutefois s'y limiter: altération de la fonction thyroïdienne, anomalies de l'hypophyse, maladies infectieuses, obstruction vasculaire, myasthénie grave, diabète, diverses tumeurs, goutte, ménopause, dysplasie odontoonychodermique, dermatopathie pigmentaire réticulaire (DPR), Charcot-Marie - Maladie de type 1, syndrome de Ross, syndrome de Shapiro, syndrome de Jadassohn-Lewandowsky, syndrome de dystrophie sympathique réflexe, acroostéolyse neurogène, syndrome de Weaver, syndrome de Gamstorp-Wohlfart, syndrome de Book, syndrome de Book, tremblement essentiel bénin, syndrome du syndrome du caoutchouc bleu, pachydermop, et maladie de Von Hippel Lindau.