La néphropathie à IgA
Synonymes de néphropathie à IgA
Maladie de Berger
IgAN
La néphropathie à IgA est une maladie rénale dans laquelle l’IgA, une protéine destinée à défendre le corps contre les envahisseurs étrangers, s’accumule dans les reins et les endommage. Cela altère leur fonction de filtrage. En conséquence, les reins commencent à laisser des substances telles que le sang et les protéines s'infiltrer dans l'urine. 2
Cette affection survient le plus souvent chez les hommes de race blanche et asiatiques. Elle apparaît généralement chez les adolescents de moins de 30 ans, mais peut survenir à tout âge.5 De nombreux cas disparaissent avec le temps.6 (ESRD) après 20-25 ans.7. Rarement, l’état peut évoluer beaucoup plus rapidement et aboutir à une insuffisance rénale en quelques années, si non traité.
Les personnes atteintes de cette maladie présentent le plus souvent un ou plusieurs épisodes récurrents de sang dans leurs urines (hématurie visible). Ces épisodes surviennent généralement pendant ou juste après une infection des voies respiratoires supérieures telle qu'un rhume, un mal de gorge ou une infection gastro-intestinale. 3,4
Le traitement comprend des médicaments qui visent à ralentir la progression de la maladie et d'autres qui visent à réduire l'inflammation. Le choix du traitement est basé sur divers facteurs, notamment la pression artérielle, la quantité de protéines dans l'urine et la fonction rénale estimée.7
Les reins sont deux organes de la taille d'un poing situés dans le dos, sous la cage thoracique, qui servent de filtre pour le sang. Ils éliminent l'excès de liquide et les déchets sous forme d'urine, tout en réabsorbant la quantité appropriée d'eau et d'autres produits chimiques dont le corps a besoin pour fonctionner 1 protéine d'immunoglobuline appelée IgA. Dans la maladie, la protéine normale est quelque peu modifiée, ce qui la dépose dans les filtres du rein et provoque une fuite de sang et / ou de protéine. Elle est également appelée maladie de Berger, comme elle avait été décrite pour la première fois en 1968 par Berger et Hinglais.2