Troubles connexes du syndrome de Gottron
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux du syndrome de Gottron. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Le syndrome de Hutchinson-Gilford est une forme grave de progéria (vieillissement prématuré). Les symptômes comprennent un vieillissement rapide et une très petite taille. Les enfants atteints de ce syndrome ont des traits faciaux caractéristiques pouvant inclure une tête relativement grosse, un petit visage, un nez en forme de bec et un menton en retrait. Les yeux peuvent dépasser et avoir une teinte bleuâtre. Les autres symptômes peuvent inclure une peau sèche, fine et ridée qui semble vieillie. Les enfants atteints du syndrome de Hutchinson-Gilford ont généralement une intelligence normale, mais leur durée de vie est raccourcie.
Le syndrome de Werner est un trouble rare et progressif caractérisé par l'apparition d'un vieillissement inhabituellement accéléré (progeria). Bien que le trouble soit généralement reconnu au cours des troisièmes ou quatrièmes décennies de la vie, certains résultats caractéristiques sont présents dans l'enfance, l'adolescence et le début de l'âge adulte.
Les enfants atteints du syndrome de Werner ont un taux de croissance anormalement lent et la croissance se termine à la puberté. En conséquence, les individus affectés ont une taille inhabituellement courte et un poids faible, même par rapport à leur taille. À l'âge de 25 ans, les personnes atteintes présentent généralement un grisonnement précoce (canitie) et une perte prématurée des poils du cuir chevelu (alopécie). Au fur et à mesure que la maladie progresse, d'autres anomalies incluent la perte de la couche de graisse sous la peau (tissu adipeux sous-cutané); atrophie grave du tissu musculaire dans certaines zones du corps; et des changements cutanés dégénératifs, en particulier dans la zone du visage, le haut des bras et des mains et le bas des jambes et des pieds. En raison de changements dégénératifs affectant la région faciale, les personnes atteintes du syndrome de Werner peuvent avoir des yeux exceptionnellement proéminents, un nez becqué ou pincé et / ou d’autres anomalies faciales caractéristiques.